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产前筛查
       产前筛查的重要性
怀孕后,父母怎样才能知道腹中宝宝的健康情况呢?进行规范化的产前筛查是非常必要的。产前筛查技术包括:超声诊断、实验室各种生化免疫指标的检测、绒毛取样染色体检查、羊水及脐血染色体检查、绒毛、羊水及脐血基因诊断等。其中超声检查是最常用的检测方法,对胎儿无创伤、无致畸作用、无附加效应,可重复操作,且胎儿图像清晰,检查诊断准确,安全性高,是目前产科唯一的影像检查方法。
重庆计生医院三维彩超室
我院在重庆地区率先引进世界先进的三维数字化彩超,是重庆市最早进行胎儿系统检查的医院。近三年共检出胎儿重大畸形18例,如无脑儿、露脑畸形、脑积水、脉络丛囊肿、复杂性先天性心脏病、心室缺损、尺桡骨发育不良、巨大脐膨出、肝脏肿瘤、多囊性肾发育不良、肾缺失(独肾)、胎儿重度水肿、短肢畸形等,其中有几例经羊水穿刺检查证实为染色体异常所致。有效地减轻患儿、孕妇的痛苦和家庭、社会的负担。除对胎儿进行畸形筛查外,我们还进行各项产前常规超声检查。
有哪些准妈妈需要进行严格的产前超声检查呢?
一般认为有下列情况:1)夫妇一方或双方有遗传病或发现染色体数目或结构异常者;2)有过不明原因的自然流产、死产、畸胎或新生儿死亡、低智儿的孕妇;3)羊水过多、过少的孕妇;4)夫妇一方有过物理(如辐射)、化学(如剧毒、致突变剂)、生物(病毒感染)等致畸因素接触史的孕妇;5)35岁以上的高龄孕妇;6)有明确的致畸因素的孕妇(如服用过可能致畸的药物等)。三维彩超可以在怀孕初期(怀孕12_14周),中期(怀孕20_26周),末期(怀孕30周)进行三次检查。
优生优育和产前检查项目
有染色体病产前诊断、TORCH感染的诊断(巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫、单纯疱疹病毒Ⅱ型)、唐氏综合征的筛查。这些项目都是通过父母亲血清的检测,不会给胎儿带来创伤。染色体是人类的基本遗传单位,染色体异常时,可以造成自然流产、死胎等。唐氏综合征是一种较为常见的婴儿出生缺陷,患儿的第21对染色体多出一条,故又称21-三体综合征。患儿在发育过程中可能出现严重智障,面容独特,有时甚至伴有严重心脏缺陷。 唐氏综合征是一种最常见的常染色体异常,新生儿的发病率为1/600-1/800,由于目前尚无有效的治疗方法,一旦发生就给家庭和社会造成沉重的负担,一般在孕期14周-19周进行来抽血检测。TORCH感染也可能影响胎儿的正常发育,最好在怀孕前来检测.关注宝宝健康请到重庆计生医院!科室电话:023_61882256\61882271。
三维彩超下宝宝的清晰图片
     
咨询热线:67750000 67727777
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